Mein Leben mit Morbus Crohn und Colostoma

Ich bin Kathrin, 1976er Baujahr, habe seit 1996 Morbus Crohn und seit 2017 ein Colostoma. 

Vor zwei Tagen hatte ich ein Telefonat mit einer gleichaltrigen Crohn-Patientin, was mich dazu gebracht hat, wieder in meinen Blog zu schreiben. Meine alte Website wurde vom Anbieter leider gelöscht und somit auch mein Tagebuch von 2017, dem Jahr, in dem ich mein Stoma bekam. 

Leider werde ich nicht mehr alles nachholen können, weil ich mich auch einfach an vieles nicht mehr erinnere. 

Ich werde immer wieder gefragt, wie es so mit Stoma ist und warum ich es nicht zurückverlegen lasse, weil ich ja könnte, wenn ich wollte. 

Kurz und knapp: es gibt mir Lebensqualität! Jeder der eine chronisch entzündliche Darmerkrankung hat, weiß wie oft wir auf der Suche nach einer Toilette sind. Panik....

Zu meinen schlimmsten MC-Zeiten konnte ich noch nicht einmal das Haus verlassen und es folgte auch eine rektovaginale Fistel, die chirurgisch entfernt wurde. Mit den Jahren wurde es besser. Zwar saß ich immer noch oft auf der Toilette, vor allem, bevor ich das Haus verlassen wollte, aber mit der Zeit gewöhnt man sich an alles. Auch mein Umfeld. 

Die typischen Bauchschmerzen sind mein täglicher Begleiter, aber ich habe das Glück , seit über 8 Jahren ohne die Chemiekeulen-Medikamente auszukommen. Es gibt einige homöopathische Mittelchen, die alles etwas erleichtern. Nach und nach werde ich mehr über mich und meine Zipperlein berichten. Wenn ihr Fragen habt, fragt! Ihr könnt hier ins Forum schreiben oder mir direkt im Chat.

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